جديد على PHARPRO DVS؟ احجز عرضاً تجريبياً مجانياً لمدة 30 دقيقة - استعرض جميع أدوات التوثيق مباشرةً. احجز الآن ←
PHARPRO DVS - نظام التحقق الصيدلاني الرقمي

أنهِ عصر إدارة التحقق في
ملفات Word وجداول Excel.

PHARPRO DVS منصة متكاملة مدعومة بالذكاء الاصطناعي لإدارة دورة حياة التحقق الصيدلاني - 30 أداة توثيق، مصفوفة إمكانية التتبع الكاملة، توقيع إلكتروني متوافق مع FDA 21 CFR Part 11، ونشر فوري في نفس اليوم.

متوافق مع FDA 21 CFR Part 11
متوافق مع EU GMP Annex 11
منصة ويب - بلا تثبيت
نشر فوري في نفس اليوم
موثوق به من فرق الأدوية في الأردن والسعودية والإمارات ومصر
جولة مجانية على المنصة - 30 دقيقة

احجز عرضاً تجريبياً مخصصاً لـ DVS

سنستعرض المنصة مباشرةً مع مراعاة برنامج التحقق الخاص بفريقك - أدوات التوثيق، مصفوفة التتبع، التوقيع الإلكتروني، والنشر. لا التزام مسبق.

فرق من منطقة MENA والولايات المتحدة وأوروبا تستخدم DVS
رد خلال ساعتي عمل عادةً
مواعيد العروض التجريبية محدودة هذا الأسبوع
رد خلال 24 ساعة · بدون أي التزام
تفضّل المراسلة المباشرة؟ تواصل عبر واتساب
3 أسابيع ← 4 أيام
تقليص دورة IQ/OQ/PQ
لدى فرق DVS
30
أداة توثيق صيدلاني
متخصصة
60–75%
تخفيض في وقت
إنتاج الوثائق
نفس اليوم
نشر فوري
بلا تثبيت
$253/شهر
الخطة المهنية
جميع الميزات مشمولة
مزايا المنصة

كل ما يحتاجه فريق التحقق الصيدلاني

يستبدل PHARPRO DVS القوالب المتفرقة بمنصة موحدة ومنظَّمة تغطي دورة حياة التحقق الكاملة.

صياغة الوثائق بالذكاء الاصطناعي

يُنشئ الذكاء الاصطناعي مسودات وثائق التحقق في ثوانٍ - URS وتقييمات المخاطر وبروتوكولات IQ/OQ/PQ وغيرها - متوافقة مع التوجيهات التنظيمية الحالية.

30 أداة توثيق متخصصة

قوالب مُصمَّمة لكل مرحلة: خطة التحقق الرئيسية، URS، تقييم المخاطر، IQ/OQ/PQ، نصوص الاختبار، سجل الانحرافات، RTM، وتقرير ملخص التحقق.

مصفوفة إمكانية التتبع الآلية

تربط RTM الآلية متطلبات المستخدم بحالات الاختبار ونتائجها - توفير إمكانية التتبع الكاملة من URS إلى التقرير النهائي تلقائياً.

توقيع إلكتروني - FDA 21 CFR Part 11

توقيعات إلكترونية متوافقة مع سجل تدقيق كامل. ضوابط وصول قائمة على الأدوار، مع توثيق المعنى والتاريخ والوقت وهوية المستخدم لكل توقيع.

تصدير PDF جاهز للتفتيش

إنتاج ملفات PDF جاهزة للتقديم بتنسيق احترافي يشمل التوقيعات وسجل الإصدارات ورؤوس ضبط الوثائق - جاهزة للتفتيش من اليوم الأول.

محرك سير العمل

مسارات مراجعة واعتماد قابلة للتخصيص تضمن مرور الوثائق عبر الأشخاص المناسبين بالترتيب الصحيح، مع إشعارات آلية وتتبع الحالة.

كيف تبدأ

جاهز للعمل في ساعات لا أشهر

لا مشروع تقني. لا مستشار تنفيذ. لا انتظار لدورات المشتريات.

١

احجز عرضاً تجريبياً مجانياً - 30 دقيقة

نستعرض المنصة مباشرةً مع مراعاة أنظمتك تحديداً - أدوات التوثيق، مصفوفة التتبع، التوقيع الإلكتروني، وصياغة الذكاء الاصطناعي. لا شرائح. لا عروض ترويجية.

٢

احصل على الوصول - في نفس اليوم

بلا تثبيت، بلا تذكرة دعم تقني. يسجّل فريقك الدخول عبر المتصفح. نُعدّ مساحة عملك وضوابط الوصول ونُدرّب فريقك - عادةً في غضون ساعات من الاشتراك.

٣

أنتج وثائق متوافقة من اليوم الأول

يُسوّد الذكاء الاصطناعي أول بروتوكول IQ/OQ/PQ. تُبنى مصفوفة التتبع تلقائياً أثناء العمل. كل توقيع متوافق مع Part 11. مشروع التحقق الأول يبدأ يوم الاشتراك.

احجز عرضي المجاني ← بدون التزام · رد خلال ساعتي عمل
مكتبة الوثائق

30 أداة توثيق صيدلاني متخصصة

كل نوع وثيقة يحتاجه برنامج التحقق الخاص بك - مُهيكَل مسبقاً، متوافق مع اللوائح، وجاهز للصياغة بالذكاء الاصطناعي.

خطة التحقق الرئيسية (VMP)
وثيقة متطلبات المستخدم (URS)
وثيقة المتطلبات الوظيفية
تقرير تقييم المخاطر
تقييم تصنيف GAMP 5
تقرير تأهيل المورد
استبيان تقييم البائع
التأهيل التركيبي (IQ)
التأهيل التشغيلي (OQ)
التأهيل الأدائي (PQ)
نصوص الاختبار وحالاته
تقرير الانحراف / الاختلاف
مصفوفة إمكانية التتبع (RTM)
تقرير ملخص التحقق (VSR)
سجل ضبط التغيير
تقرير المراجعة الدورية
التحقق من نقل البيانات
خطة إيقاف التشغيل
تقرير مراجعة سجل التدقيق
تقييم FDA 21 CFR Part 11
تقييم Annex 11
تقييم سلامة البيانات
خطة إيقاف النظام
إجراءات التشغيل الموحدة (SOPs)
الأسعار

خطط لكل حجم فريق

أسعار شفافة. بلا رسوم مخفية. إلغاء الاشتراك في أي وقت. جميع الخطط تشمل مكتبة الوثائق الكاملة.

المهنية

$253/شهر

حتى 10 مستخدمين متزامنين. مثالية للفرق الصغيرة.

  • مشاريع ووثائق غير محدودة
  • جميع أدوات التوثيق الـ 30
  • مساعد صياغة بالذكاء الاصطناعي
  • مصفوفة التتبع الكاملة
  • توقيع إلكتروني - FDA 21 CFR Part 11
  • تصدير PDF جاهز للتفتيش
  • دعم عبر البريد الإلكتروني
احجز عرضاً مجانياً ←

المؤسسات

حسب الطلب

مستخدمون غير محدودين. للمؤسسات الكبيرة والنشر متعدد المواقع.

  • كل ما في خطة الفريق
  • مستخدمون متزامنون غير محدودين
  • اتفاقية مستوى خدمة مخصصة
  • تكامل SSO وActive Directory
  • دعم تنفيذ مخصص
  • حزمة تحقق مخصصة متاحة
تواصل مع فريق المبيعات ←
الأسئلة الشائعة

أسئلة شائعة حول PHARPRO DVS

PHARPRO DVS هو منصة ويب مدعومة بالذكاء الاصطناعي تساعد الفرق الصيدلانية وعلوم الحياة على إنشاء وإدارة واعتماد وثائق التحقق - من URS حتى تقرير ملخص التحقق - بما يتوافق تماماً مع FDA 21 CFR Part 11 وEU GMP Annex 11.
يستبدل PHARPRO DVS قوالب Word وجداول Excel المتفرقة بمنصة موحدة وقابلة للتتبع. صياغة الذكاء الاصطناعي والمنطق التنظيمي المدمج ومصفوفة التتبع الآلية تُلغي الأخطاء اليدوية وتُقلص وقت التوثيق بشكل ملحوظ - من ثلاثة أسابيع إلى أربعة أيام.
نعم. PHARPRO DVS مبني أساساً حول متطلبات FDA 21 CFR Part 11 وEU GMP Annex 11 - يشمل التوقيعات الإلكترونية وسجلات التدقيق وضوابط الوصول وسلامة البيانات. يمكن كذلك التحقق من المنصة نفسها للاستخدام في بيئات GxP.
يشمل PHARPRO DVS 30 أداة توثيق صيدلاني تغطي دورة حياة التحقق الكاملة: خطة التحقق الرئيسية، URS، تقييم المخاطر، بروتوكولات IQ/OQ/PQ، نصوص الاختبار، تقارير الانحراف، مصفوفة إمكانية التتبع، وتقرير ملخص التحقق.
PHARPRO DVS منصة ويب - لا يتطلب أي تثبيت. يمكن للفرق البدء في إنتاج وثائق التحقق المتوافقة في نفس يوم الاشتراك. احجز عرضاً تجريبياً مجانياً لاستعراض المنصة قبل الالتزام.
نعم. يتضمن DVS أداة توثيق مخصصة لتقييم تصنيف GAMP 5 ترشد الفرق في تصنيف الأنظمة ضمن الفئات 1 و3 و4 و5، وتربط التصنيف مباشرةً بعمق التحقق ومجموعة الوثائق المناسبة.
تبدأ أسعار PHARPRO DVS من 253$/شهر للخطة المهنية (حتى 10 مستخدمين)، و500$/شهر لخطة الفريق (حتى 25 مستخدماً)، وأسعار مخصصة للمؤسسات. جميع الخطط تشمل 30 أداة توثيق والصياغة بالذكاء الاصطناعي ومصفوفة التتبع الآلية والتوقيع الإلكتروني المتوافق مع FDA. لا رسوم لكل وثيقة. تتوفر خطط سنوية بخصم.
نعم. تُقدم PHARPRO عرضاً تجريبياً مجانياً مدته 30 دقيقة يستعرض فيه فريقنا جميع أدوات التوثيق الـ 30 وصياغة الذكاء الاصطناعي وإنتاج مصفوفة التتبع وسير عمل التوقيع الإلكتروني - مصمَّم خصيصاً لحالة الاستخدام لديك. احجز عرضك من النموذج أعلاه وسنؤكد خلال يوم عمل واحد.
من يستخدم DVS

مبني لكل دور في دورة حياة التحقق

من تخطيط التحقق إلى التقديم التنظيمي - DVS يدعم الفريق بأكمله، لا مؤلف الوثيقة فحسب.

مديرو ضمان الجودة

راجع واعتمد وثائق التحقق بلا مطاردة الورق. مسارات الاعتماد القابلة للتهيئة تضمن توثيق كل توقيع بالكامل.

قادة CSV والتحقق

أنتج مسودات بروتوكولات IQ/OQ/PQ في دقائق بالذكاء الاصطناعي. مصفوفة التتبع الآلية تربط كل متطلب بحالة اختبار - بلا مراجعة متقاطعة يدوية.

مهندسو التحقق

نفّذ نصوص الاختبار رقمياً بتوقيعات إلكترونية متوافقة مع Part 11. لا توقيعات يدوية، لا PDFs ممسوحة - النتائج مُسجَّلة مباشرةً في المنصة.

الشؤون التنظيمية

صدّر ملفات PDF جاهزة للتقديم مع السجل التاريخي الكامل والتوقيعات الإلكترونية ورؤوس ضبط الوثائق - جاهزة للتفتيش من اليوم الأول.

تقنية المعلومات وأصحاب الأنظمة

بلا تثبيت، بلا بنية تحتية. منصة ويب - يبدأ الفريق في إنتاج وثائق متوافقة في نفس يوم منح الوصول.

شركات الاستشارات والـ CROs

أدر مشاريع عملاء متعددة في منصة واحدة. مساحات عمل منفصلة، مكتبات وثائق مشتركة، وتصدير بعلامتك التجارية - كل ذلك باشتراك واحد.

لماذا DVS

PHARPRO DVS مقارنةً بـ Word / Excel / الورق

تُنفق معظم الفرق 60–80% من وقت التحقق على التوثيق. DVS يُغيّر هذه المعادلة.

الميزة PHARPRO DVS Word / Excel / الورق
المسودة الأولى لـ IQ/OQ/PQ دقائق (بمساعدة الذكاء الاصطناعي) أيام إلى أسابيع
مصفوفة إمكانية التتبع (RTM) آلية وحية يدوية وعرضة للأخطاء
توقيع إلكتروني - FDA 21 CFR Part 11 مدمج ومتوافق غير مدعوم
سجل التدقيق تلقائي ومحمي من التلاعب يدوي أو غائب
تصدير PDF جاهز للتفتيش بنقرة واحدة ساعات من إعادة التنسيق
وقت النشر نفس اليوم أسابيع من إعداد القوالب
شاهد المنصة مباشرةً

يمكن لفريقك تقليص دورة IQ/OQ/PQ من أسابيع إلى أيام.

احجز جولة 30 دقيقة مُخصَّصة لأنظمتك - بلا شرائح، بلا عروض ترويجية. فقط المنصة وأسئلتك.

أو راسلنا على واتساب
آراء العملاء

ماذا تقول فرق التحقق عن DVS

"قلّص DVS دورة توثيق IQ/OQ/PQ لدينا من ثلاثة أسابيع إلى أقل من أربعة أيام. الذكاء الاصطناعي يُنتج المسودات فوراً، ومصفوفة التتبع المدمجة أنهت عصر جداول التتبع اليدوية. آخر تفتيش FDA لدينا انتهى بصفر ملاحظات على سلامة البيانات."

RA
ريم أ.
مديرة التحقق

"قيّمنا ثلاث منصات قبل اختيار DVS. الامتثال لـ FDA 21 CFR Part 11 حقيقي - سير عمل التوقيع الإلكتروني وسجل التدقيق يُلبيان متطلبات اللائحة بالكامل، لا مجرد حلول مؤقتة. فريق ضمان الجودة لدينا بدأ إنتاج بروتوكولات احترافية خلال يوم واحد من التأهيل."

KM
خالد م.
مدير ضمان الجودة

"كمستشار يُدير تحقق خمسة عملاء في آنٍ واحد، DVS هو المنصة الوحيدة التي تمنحني مساحات عمل منفصلة مع مكتبات وثائق مشتركة. الأدوات الـ 30 تغطي كل مُخرَج من URS إلى VSR. أوصي بها لكل منشأة ما زالت تُدير التحقق على قوالب Word."

NT
نور ت.
مستشارة CSV

هل أنت مستعد لتحديث برنامج التحقق لديك؟

احجز عرضاً تجريبياً مجانياً لمدة 30 دقيقة - سنستعرض DVS مع مراعاة أنظمتك ووثائقك تحديداً.

احجز عرضي المجاني ← واتساب